количество статей
6422
Новости
СОРТИРОВКА ПО:
НОВЫЕ
ПОПУЛЯРНЫЕ
Дабрафениб получил статус принципиально нового ЛС в лечении мутировавшего НМРЛ 14.01.2014 Дабрафениб получил статус принципиально нового ЛС в лечении мутировавшего НМРЛ
Пресс-служба GlaxoSmithKline сообщила о предоставлении препарату Тафинлар (Tafinlar) статуса принципиально нового лекарственного средства для лечения метастазирующего немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) с мутацией BRAF V600E. В настоящее время Тафинлар нигде в мире не используется для терапии НМРЛ. 
«Фармстандарт» закончил реорганизацию 26.12.2013 «Фармстандарт» закончил реорганизацию
Российский производитель лекарственных препаратов ОАО «Фармстандарт» завершил процедуру реорганизации, в результате которой в отдельную компанию был выделен бизнес, связанный с безрецептурными ЛС. В итоге было зарегистрировано ОАО «Отисифарм», сообщает агентство «Прайм». 
Американский колледж кардиологии предоставит Sanofi свою базу данных пациентов 20.12.2013 Американский колледж кардиологии предоставит Sanofi свою базу данных пациентов
Французский фармпроизводитель Sanofi и его американский партнер – компания Regeneron договорились с Американским колледжем кардиологии (АСС) об использовании базы данных для поиска пациентов, готовых принять участие в КИ.
Почти 1,9 млн упаковок Тауфона будут изъяты из продажи 19.12.2013 Почти 1,9 млн упаковок Тауфона будут изъяты из продажи
40 партий глазных капель Тауфон (4%, 10 мл флаконы-капельницы, производства OOO «Славянская аптека») будут изъяты из продажи, сообщается в информационном письме Росздравнадзора. Это решение принял собственник препарата OOO «Профит Фарм». 
Пилюли с наночастицами приходят на смену инъекциям 28.11.2013 Пилюли с наночастицами приходят на смену инъекциям
Лекарства, доставляемые к очагу болезни наночастицами и избирательно действующие только на поражённые клетки, давно испытываются, но их «врождённый» недостаток — необходимость ввода в кровоток, что ограничивает их применение.
Конференция в Москве: курс на антибактериальную терапию 22.11.2013 Конференция в Москве: курс на антибактериальную терапию
В осенний сезон тема «Терапия бактериальных инфекций» приобретает особую актуальность для работников здравоохранения. Именно поэтому она была выбрана для обучающего семинара провизоров и фармацевтов Москвы и Московской области, организованного Ассоциацией аптечных учреждений «СоюзФарма». 
Точно как в аптеке 22.10.2013 Точно как в аптеке Сегодня вступают в силу изменения в Закон "О рекламе" и КоАП, касающиеся биологически активных добавок, которые составляют до 15-20% ассортимента аптек.  Stada задумалась о насморке 21.10.2013 Stada задумалась о насморке Фармпроизводитель «Нижфарм», принадлежащий немецкой Stada, подписал соглашение о покупке прав на торговую марку «Аквалор» (применяется для лечения насморка и боли в горле), сообщила немецкая компания. Основные продавцы – кипрская Butterwood Holdings Ltd и ЗАО «Фармамед», указано в сообщении.  Существующее законодательство не позволяет в полном объеме бороться с фальсифицированными ЛС и медпродукцией 15.10.2013 Существующее законодательство не позволяет в полном объеме бороться с фальсифицированными ЛС и медпродукцией Существующая нормативно-правовая база в РФ не позволяет в полном объеме бороться с набирающим обороты распространением фальсифицированной, недоброкачественной, контрафактной медицинской продукцией. Новгород и Израиль видят перспективу сотрудничества в области фармации 11.10.2013 Новгород и Израиль видят перспективу сотрудничества в области фармации Губернатор Сергей Митин встретился с генеральным консулом Государства Израиль в Санкт-Петербурге господином Эдуардом Шапирой. Стороны обсудили возможности взаимовыгодного сотрудничества. Наиболее перспективными, по мнению Сергея Митина, являются сферы фармакологии и фармацевтики. Эдуард Шапиро отметил, что Израиль имеет также определенные преимущества в сельском хозяйстве и высоких технологиях.  Эрбитукс компании Мерк Сероно увеличивает выживаемость у больных с мКРР 09.10.2013 Эрбитукс компании Мерк Сероно увеличивает выживаемость у больных с мКРР Компания Мерк Сероно, биофармацевтическое подразделение компании Мерк, объявила о том, что Немецкая кооперированная исследовательская группа AIO (Arbeitsgemeinschaft Internistische Onkologie) представила новые результаты прямого сравнительного клинического испытания III фазы FIRE-3, которые свидетельствуют о клинически значимых преимуществах при применении Эрбитукса® (цетуксимаба) в сочетании с FOLFIRI по сравнению с Бевацизумабом в сочетании с FOLFIRI в качестве 1-й линии терапии метастатического колоректального рака (мКРР) у пациентов с RAS «дикого» типа в опухоли.  «АстраЗенека» приступает к строительству мощностей для полного цикла производства инновационных лекарственных препаратов 08.10.2013 «АстраЗенека» приступает к строительству мощностей для полного цикла производства инновационных лекарственных препаратов Запуск производства полного цикла в Калужской области запланирован на 2016 год. Первые упаковки будут выпущены уже в 2014 году. Ребрендинг упаковки пластырей Cosmos 08.10.2013 Ребрендинг упаковки пластырей Cosmos С сентября 2013 года в России произойдет обновление линейки пластырей Cosmos. В продажу поступят пластыри в новом дизайне упаковки. Стандартно высокое качество пластырей Cosmos теперь представлено в новом современном дизайне с ярким акцентом на бренд и полностью русифицированной упаковке. Novo Nordisk потратит 3,65 млрд долларов на разработку таблетированного инсулина 08.10.2013 Novo Nordisk потратит 3,65 млрд долларов на разработку таблетированного инсулина Датская фармацевтическая компания Novo Nordisk планирует вложить до 3,65 млрд долларов в разработку таблетированных препаратов, которые смогут заменить инъекции инсулина, сообщает Reuters.  «АстраЗенека» и Merck заключают лицензионное соглашение по исследованию перорального ингибитора WEE1 киназы для лечения онкологических заболеваний 07.10.2013 «АстраЗенека» и Merck заключают лицензионное соглашение по исследованию перорального ингибитора WEE1 киназы для лечения онкологических заболеваний «АстраЗенека» и компания Merck & Co Inc., также известная за пределами США и Канады как MSD (Merck Sharp & Dohme), объявили о заключении международного лицензионного соглашения по исследованию одной из малых молекул Merck - перорального ингибитора WEE1 киназы. Сейчас препарат находится на II фазе клинических исследований и исследуется в сочетании со стандартным лечением пациентов, страдающих от определенных типов рака яичников.
Пресс-релизы